Vorige week maadag zijn we bij de chirurg geweest voor de uitslag.
Al het weefsel wat ze hebben weggehaald is op kweek gezet om te kijken of er slechte cellen aanwezig waren.
Was dus erg spannend, mee dat de chirurg binnen kwam en nog voordat hij ging zitten vertelde hij ons goed nieuws te hebben, er is niets meer te vinden! Al het weefsel is schoon! Dat was een hele opluchting.
Het weekend voor de uitslag was de drain los gekomen, dat was even paniek omdat het wondvocht in bed terecht kwam. In overleg met thuiszorg en eerste hulp hadden we het afgedekt en gezorgd dat het vocht opgevangen werd. Na een dag was het gat vanzelf gedicht en lekte er geen vloeistof meer.
Afgelopen vrijdag werd ik op mijn werk door de thuiszorg gebeld die maakte zich ongerust over de plek waar de portocat zit. Deze was erg rood en Carolien had er pijn van. Ik ben gelijk gaan kijken enja het zag er niet goed uit, omdat het vrijdag was hadden we direct de chirurg gebeld en gelukkig was hij beschikbaar. Een uur later zaten we op de poli, tijdens het verwijderen van de hechting kwam er pus uit wat dus duit op een ontsteking. De chirurg deed vervolgens ter pleke een kleine incisie om de pus eruit te laten lopen. Hij gaf te kennen te proberen de portocat te redden anders moet deze maandag er weer uitgehaald worden.
Nu een dag later ziet de plek er wat rustiger uit ook heeft ze minder pijn, de antibiotica doet z'n werk, maandag moeten we terug en hopelijk wordt het niet weer een operatie.
Door de pijn en last van de wonden kan Carolien op het moment niet goed uit de voeten en houd ze haar rust voor het grootste deel van de dag in bed. Dat terwijl ze niet kan wachten om er voor te gaan, ze wilt weer oefenen en bewegen om haar herstel te bespoedigen.
Ze is nog bij haar moeder, we zijn nog 2 weekjes bezig met de verbouwing, later meer hierover..
zondag 4 maart 2012
vrijdag 17 februari 2012
Dag na de operatie
B
Gisteren was dus de grote dag, om 06:00h hadden ze haar al gewekt. Ze hadden haar preventief al pijnstillers gegeven en de procedure van voor, tijdens en na de operatie uitgelegd.
Om 08:00h werd ze naar de O.K. gebracht, daar zijn ze ruim 2 uur met haar bezig geweest. Om 10:30h kreeg ik het verlossende telefoontje van de chirurg, hij melde dat de operatie goed was verlopen en dat er geen complicaties waren.
Ik had nog moeten wachten totdat de verpleging zou bellen, die zouden mij laten weten als ze weer op haar kamer zou zijn. Na een uur wachten ben ik er maar naar toe gegaan en ja ze werd net binnengereden vanuit de uitslaapkamer.
Ik was blij haar weer te zien en ze was al goed wakker.
De pijn viel gelukkig mee, ze had meer last van de portocat dan van haar borst en oksel.
Zal even kort uitleggen wat portocat is; "dit is een heel klein kastje welke ze boven op je borst inbrengen en aansluiten op een groot bloedvat zodat ze daar het infuus op aan kunnen sluiten omdat anders als ze je elke keer op je arm aan moeten prikken dit niet meer lukt i.v.m. het harder worden van de aderen"
Bij borst hebben ze het weefsel weggehaald waar de tumor zat en in haar oksel de lymfeklieren die in verbinding staan met haar borst.
De verwijderden lymfen worden nog bekeken door op kweek te zetten om te zien of er nog kwade cellen in zitten, die uitslag volgt nog.
Ik krijg net een telefoontje vanuit het ziekenhuis met de mededeling dat ik haar op kan komen halen. Dat betekend dat de chirurg langs is geweest en dat alles goed is. Ik ga dus nu als een speer naar het ziekenhuis......
Gisteren was dus de grote dag, om 06:00h hadden ze haar al gewekt. Ze hadden haar preventief al pijnstillers gegeven en de procedure van voor, tijdens en na de operatie uitgelegd.
Om 08:00h werd ze naar de O.K. gebracht, daar zijn ze ruim 2 uur met haar bezig geweest. Om 10:30h kreeg ik het verlossende telefoontje van de chirurg, hij melde dat de operatie goed was verlopen en dat er geen complicaties waren.
Ik had nog moeten wachten totdat de verpleging zou bellen, die zouden mij laten weten als ze weer op haar kamer zou zijn. Na een uur wachten ben ik er maar naar toe gegaan en ja ze werd net binnengereden vanuit de uitslaapkamer.
Ik was blij haar weer te zien en ze was al goed wakker.
De pijn viel gelukkig mee, ze had meer last van de portocat dan van haar borst en oksel.
Zal even kort uitleggen wat portocat is; "dit is een heel klein kastje welke ze boven op je borst inbrengen en aansluiten op een groot bloedvat zodat ze daar het infuus op aan kunnen sluiten omdat anders als ze je elke keer op je arm aan moeten prikken dit niet meer lukt i.v.m. het harder worden van de aderen"
Bij borst hebben ze het weefsel weggehaald waar de tumor zat en in haar oksel de lymfeklieren die in verbinding staan met haar borst.
De verwijderden lymfen worden nog bekeken door op kweek te zetten om te zien of er nog kwade cellen in zitten, die uitslag volgt nog.
Ik krijg net een telefoontje vanuit het ziekenhuis met de mededeling dat ik haar op kan komen halen. Dat betekend dat de chirurg langs is geweest en dat alles goed is. Ik ga dus nu als een speer naar het ziekenhuis......
 |
| Van Drop Box |
woensdag 15 februari 2012
Operatie
Vandaag 15-02 wordt Carolien in de middag opgenomen in het Amphia de Langedijk.
De volgende dag zal ze vroeg in de ochtend worden geopereerd.
Als alles goed is gaat dan mag ze vrijdag in de loop van de dag weer naar huis.
Het is enorm spannend en voor Lien erg tegenop zien maar we weten dat het moet gebeuren en hopen dat het daarna beter mag gaan.
Nu dat de chemo uitgewerkt raakt krijgt ze met de dag meer energie en weer zin om dingen te ondernemen. Ja ziet haar gelukkig met de dag opknappen.
Als de operatie achter de rug is zal ik weer berichten.
Richard
De volgende dag zal ze vroeg in de ochtend worden geopereerd.
Als alles goed is gaat dan mag ze vrijdag in de loop van de dag weer naar huis.
Het is enorm spannend en voor Lien erg tegenop zien maar we weten dat het moet gebeuren en hopen dat het daarna beter mag gaan.
Nu dat de chemo uitgewerkt raakt krijgt ze met de dag meer energie en weer zin om dingen te ondernemen. Ja ziet haar gelukkig met de dag opknappen.
Als de operatie achter de rug is zal ik weer berichten.
Richard
dinsdag 31 januari 2012
Smile
Sinds dat Carolien haar, haar heeft laten weg scheren, heeft ze niet meer in de spiegel of naar foto`s gekeken.
Gisteren was ik weer foto`s aan het maken en vroeg ze tot mijn verbazing om ze te laten zien, het eerste wat ze zei was "verschrikkelijk" maar later bleek ze het niet erger te vinden dan ze had verwacht.
Ze is haar lach niet kwijt en zal zich vanaf hier beter gaan voelen na dat de chemo uit raakt gewerkt.
Gisteren was ik weer foto`s aan het maken en vroeg ze tot mijn verbazing om ze te laten zien, het eerste wat ze zei was "verschrikkelijk" maar later bleek ze het niet erger te vinden dan ze had verwacht.
Ze is haar lach niet kwijt en zal zich vanaf hier beter gaan voelen na dat de chemo uit raakt gewerkt.
 |
| Van Drop Box |
 |
| Van Drop Box |
vrijdag 27 januari 2012
Even op de tong bijten
Carolien is nu twee weken bij haar moeder, daar is ze in goede handen. Ze heeft wel een paar rot weken achter de rug qua bijwerkingen van de chemo. Ze had op haar tong gebeten en die is gaan ontsteken, normaal als je afweer goed werkt geneest dat erg snel maar bij haar dus niet.
Door de zwelling en pijn ging het praten nog slechter en eten kon alleen nog gepureerd. Daarbij ging ze ook heel erg zeveren omdat haar slijmvliezen ook ontstoken waren.
Dat was zwaar klote want van eten en praten kan ze genieten dat was haar dus ook ontnomen.
Gelukkig gaat het nu iets beter en heeft ze het ergste gehad, ze is weer aan het stralen.
Ondertussen zijn we druk bezig met de verbouwing (mag nog wel drukker) we zitten dicht, droog en warm. Het dak en ramen zijn gezet. Op de gevel komt stucwerk.
Hier nog een troep
Van de week alle voorbereidingen getroffen voor de afwerking, met onspa heb ik sleuven staan hakken voor de elektra en waterleidingen.
We hebben zelfs sleuven voor een knuffelmuur gefreesd! was een idee van onze loodgieter.
Een paar stoflongen verder is het best goed gekomen.
Voordat we begonnen hebben we onze poes weggedaan, die woont nu bij een vriendin van Carolien. Ze zal het daar een stuk beter hebben omdat ze zich bij ons in de garage begaf want onze Justin is allergisch voor katten.
Graag wil ik foto's van Carolien op de blog zetten maar daar heeft ze erg veel moeite mee.
Volgende week krijgen we te horen wanneer de operatie plaats gaat vinden, de MRI uitslagen waren allemaal goed en ze hoeft geen chemo meer te hebben. Wel gaan ze nog door tot een jaar met het geven van herceptin maar dit heeft niet van die heftige bijwerkingen als met chemo.
Door de zwelling en pijn ging het praten nog slechter en eten kon alleen nog gepureerd. Daarbij ging ze ook heel erg zeveren omdat haar slijmvliezen ook ontstoken waren.
Dat was zwaar klote want van eten en praten kan ze genieten dat was haar dus ook ontnomen.
Gelukkig gaat het nu iets beter en heeft ze het ergste gehad, ze is weer aan het stralen.
Ondertussen zijn we druk bezig met de verbouwing (mag nog wel drukker) we zitten dicht, droog en warm. Het dak en ramen zijn gezet. Op de gevel komt stucwerk.
 |
| Van blog |
Hier nog een troep
 |
| Van blog |
Van de week alle voorbereidingen getroffen voor de afwerking, met onspa heb ik sleuven staan hakken voor de elektra en waterleidingen.
We hebben zelfs sleuven voor een knuffelmuur gefreesd! was een idee van onze loodgieter.
Een paar stoflongen verder is het best goed gekomen.
 |
| Van blog |
Voordat we begonnen hebben we onze poes weggedaan, die woont nu bij een vriendin van Carolien. Ze zal het daar een stuk beter hebben omdat ze zich bij ons in de garage begaf want onze Justin is allergisch voor katten.
 |
| Van blog |
Graag wil ik foto's van Carolien op de blog zetten maar daar heeft ze erg veel moeite mee.
Volgende week krijgen we te horen wanneer de operatie plaats gaat vinden, de MRI uitslagen waren allemaal goed en ze hoeft geen chemo meer te hebben. Wel gaan ze nog door tot een jaar met het geven van herceptin maar dit heeft niet van die heftige bijwerkingen als met chemo.
vrijdag 13 januari 2012
Opbouwen
De blog, dat vragen mensen zich af of ik daar tijd voor kan maken omdat ze graag op de hoogte willen blijven. Nu ben ik niet zo'n vlotte schrijver en kost het vaak teveel tijd. Prioriteit nummer 1 is nu Lientje de rest van de prio's zijn adhoc en worden naar gevoel bepaald, achteraf zie ik wel of het goede keuzes waren.
Carolien heeft afgelopen maandag haar laaste chemo gehad, na ons gevoel maar goed ook want het is eigenlijk een kansloze strijd. Maar ze heeft het overwonnen ondanks de weekelijkse troep die ze binnen heeft gekregen. Om maar na te gaan dat een normale chemo kuur om de drie weken is. De laatste loodjes waren een uitputtings slag, ze is heel ziek en moe geweest en vertoonde blauwe plekken en bloedneuzen. Nu heeft ze gelukkig tijd om weer even omhoog te krabbelen. Volgende week een MRI-scan en een afspraak met de oncoloog. Dan wordt er in overleg met de chirurg een datum bepaald voor de operatie. Ondanks dat de tumor niet meer zichtbaar was op de voorgaande scan wordt het weefsel waar het zat wel weggehaald.
Vorige week zijn we begonnen met de verbouwing, ik ben een week vrij geweest voor de kinderen en om alles te regelen, gelukkig hebben we hulp en laat ik de uitvoering zoveel mogelijk door anderen doen. Na twee dagen zat het dak er al op, gisteren en vandaag hebben we het riool en de fundering voor de stortvloer gereed gemaakt, morgen gaan we beton storten. In het weekend wordt er gemetseld en hopen we dicht te zitten zodat er aan de afwerking begonnen kan worden.
Zoals bij ieder die aan een verbouwing begint, brengt dat een lading stress met zich mee, gelukkig hebben wij daar ervaring mee maar dit is helaas een heel andere situatie. Op het het moment dat we "dicht" zitten wordt het een hoop zaag, timmer en boorwerk, dus een hoop herrie. We hebben nu al gemerkt dat de drukte teveel is voor Carolien. In samenspraak met de thuiszorg hebben we kunnen regelen dat Carolien voor een aantal weken bij haar moeder kan zijn. Zaterdag gaan we haar tijdelijk verhuizen en de thuiszorg verhuist mee, wij vinden het heel fijn dat de thuiszorg (Surplus) met ons meedenkt en doet.
Carolien heeft afgelopen maandag haar laaste chemo gehad, na ons gevoel maar goed ook want het is eigenlijk een kansloze strijd. Maar ze heeft het overwonnen ondanks de weekelijkse troep die ze binnen heeft gekregen. Om maar na te gaan dat een normale chemo kuur om de drie weken is. De laatste loodjes waren een uitputtings slag, ze is heel ziek en moe geweest en vertoonde blauwe plekken en bloedneuzen. Nu heeft ze gelukkig tijd om weer even omhoog te krabbelen. Volgende week een MRI-scan en een afspraak met de oncoloog. Dan wordt er in overleg met de chirurg een datum bepaald voor de operatie. Ondanks dat de tumor niet meer zichtbaar was op de voorgaande scan wordt het weefsel waar het zat wel weggehaald.
Vorige week zijn we begonnen met de verbouwing, ik ben een week vrij geweest voor de kinderen en om alles te regelen, gelukkig hebben we hulp en laat ik de uitvoering zoveel mogelijk door anderen doen. Na twee dagen zat het dak er al op, gisteren en vandaag hebben we het riool en de fundering voor de stortvloer gereed gemaakt, morgen gaan we beton storten. In het weekend wordt er gemetseld en hopen we dicht te zitten zodat er aan de afwerking begonnen kan worden.
Zoals bij ieder die aan een verbouwing begint, brengt dat een lading stress met zich mee, gelukkig hebben wij daar ervaring mee maar dit is helaas een heel andere situatie. Op het het moment dat we "dicht" zitten wordt het een hoop zaag, timmer en boorwerk, dus een hoop herrie. We hebben nu al gemerkt dat de drukte teveel is voor Carolien. In samenspraak met de thuiszorg hebben we kunnen regelen dat Carolien voor een aantal weken bij haar moeder kan zijn. Zaterdag gaan we haar tijdelijk verhuizen en de thuiszorg verhuist mee, wij vinden het heel fijn dat de thuiszorg (Surplus) met ons meedenkt en doet.
 |
| Van blog |
 |
| Van blog |
 |
| Van blog |
zondag 1 januari 2012
2012
2011 laten we achter ons, op terug kijkend is het gegaan als een achtbaan. Vol van emoties, tegenstrijdigheden, onmacht, liefde, ongeloof, onzekerheid, belang en relevantie, een ding hebben we goed begrepen en dat is dat het leven nooit rechtvaardig zal zijn. Kijk daarom goed naar wat je hebt en niet naar wat je mist. Dat is de enige manier om overeind te blijven.
Ik heb geen zin in een lang verhaal maar wel een paar foto's wat laat zien hoe we de feestdagen zijn doorgekomen en die waren erg gezellig.
Voor ieder die dit leest een Gelukkig en vooral gezond 2012!
Carolien, Richard, justin en Mitchel
Kerstmusical Justin gaan kijken, hij is en blijft een podiumbeest.
Eerste kerstdag lekker met z'n viertjes een pyamadag gehad.
2e kerst dag bij mijn ouders gaan brunchen.....
.....kerstdiner bij schoonfamilie
Met schoonfamilie oud en nieuw gevierd
M'n ouders en m'n maat zijn nog langs gekomen
Ik heb geen zin in een lang verhaal maar wel een paar foto's wat laat zien hoe we de feestdagen zijn doorgekomen en die waren erg gezellig.
Voor ieder die dit leest een Gelukkig en vooral gezond 2012!
Carolien, Richard, justin en Mitchel
Kerstmusical Justin gaan kijken, hij is en blijft een podiumbeest.
 |
| Van blog |
Eerste kerstdag lekker met z'n viertjes een pyamadag gehad.
 |
| Van blog |
2e kerst dag bij mijn ouders gaan brunchen.....
 |
| Van blog |
.....kerstdiner bij schoonfamilie
 |
| Van blog |
Met schoonfamilie oud en nieuw gevierd
 |
| Van blog |
M'n ouders en m'n maat zijn nog langs gekomen
 |
| Van blog |
woensdag 21 december 2011
Woningaanpassing
Afgelopen weekend zijn we naar de nicht van Carolien in Zoetermeer gegaan. Daar hebben we met heel de familie lekker gegeten en gedronken.
Het was erg gezellig om weer eens met de familie te zijn, met nieuwjaar doen we het over maar dan bij ons.
Afgelopen vrijdag heeft de behandelmanager van de gemeente mij gebeld voor de woningaanpassing. Hij gaf te kennen dat hij met enige spoed de tekening wilde hebben om de aanvraag te bespoedigen omdat hij een week later, 2 weken vrij zo zijn.
Dat vond ik wel heel bijzonder en geeft aan dat hij er ook achteraan zit.
Ik heb toen direct de tekenaar gebeld die eigenlijk geen tijd had maar na enig aandringen heeft ze de tekening in het weekend af kunnen krijgen. Maandagochtend was een uitdaging, de tekening moest uitgeprint worden, deze heb ik in Roosendaal opgehaald na een kort gesprek en toelichting naar het gemeentehuis gescheurd, onderweg de manager gebeld die stond me op te wachten. daar de procedure besproken en stukken bekeken. Hij gaat met de stukken langs zijn collega's om het rond te krijgen, met niet zoveel woorden had hij gezegd het deze week af te handelen.
Daarna Carolien opgehaald en naar de dagbehandeling gebracht we hadden daar een gesprek met iemand van mamacare. Die komen kijken hoe het met je gaat en regelen afspraken die komen gaan. We hebben in ieder geval de bevestiging gekregen dat Carolien nu nog 3 maal chemo krijgt voordat ze gaan opereren. De laatste MRI en afspraken met artsen zijn ook gemaakt. Voor het gesprek hadden ze Carolien al aan het infuus gelegd (waar ze weer misprikte 2x) na het gesprek kwam een oud collega van Carolien binnen lopen die zelf ook borstkanker heeft en ook daar onder behandeling is. Het is voor Carolien heel fijn haar te spreken want zij begrijpt als geen ander waar ze doorheen moet.
Toen de dames aan het babbelen waren werd ik door hun weggestuurd (wat ik niet erg vond, van 2 vrouwen win je toch niet) ik ben gaan werken en ben haar 5 uur later weer op gaan halen.
Vandaag (woensdag) toen ik van m'n werk thuis kwam lag er een brief van de gemeente in de bus...
De aanvraag is goed gekeurd!! We kunnen gaan beginnen!
Dat heeft onze manager binnen een dag af kunnen ronden, super.
Hieronder de tekening, de badkamer is het stuk wat we gaan aanbouwen. De garage wordt dan slaapkamer/ washok.
Het was erg gezellig om weer eens met de familie te zijn, met nieuwjaar doen we het over maar dan bij ons.
 |
| Van blog |
Afgelopen vrijdag heeft de behandelmanager van de gemeente mij gebeld voor de woningaanpassing. Hij gaf te kennen dat hij met enige spoed de tekening wilde hebben om de aanvraag te bespoedigen omdat hij een week later, 2 weken vrij zo zijn.
Dat vond ik wel heel bijzonder en geeft aan dat hij er ook achteraan zit.
Ik heb toen direct de tekenaar gebeld die eigenlijk geen tijd had maar na enig aandringen heeft ze de tekening in het weekend af kunnen krijgen. Maandagochtend was een uitdaging, de tekening moest uitgeprint worden, deze heb ik in Roosendaal opgehaald na een kort gesprek en toelichting naar het gemeentehuis gescheurd, onderweg de manager gebeld die stond me op te wachten. daar de procedure besproken en stukken bekeken. Hij gaat met de stukken langs zijn collega's om het rond te krijgen, met niet zoveel woorden had hij gezegd het deze week af te handelen.
Daarna Carolien opgehaald en naar de dagbehandeling gebracht we hadden daar een gesprek met iemand van mamacare. Die komen kijken hoe het met je gaat en regelen afspraken die komen gaan. We hebben in ieder geval de bevestiging gekregen dat Carolien nu nog 3 maal chemo krijgt voordat ze gaan opereren. De laatste MRI en afspraken met artsen zijn ook gemaakt. Voor het gesprek hadden ze Carolien al aan het infuus gelegd (waar ze weer misprikte 2x) na het gesprek kwam een oud collega van Carolien binnen lopen die zelf ook borstkanker heeft en ook daar onder behandeling is. Het is voor Carolien heel fijn haar te spreken want zij begrijpt als geen ander waar ze doorheen moet.
Toen de dames aan het babbelen waren werd ik door hun weggestuurd (wat ik niet erg vond, van 2 vrouwen win je toch niet) ik ben gaan werken en ben haar 5 uur later weer op gaan halen.
Vandaag (woensdag) toen ik van m'n werk thuis kwam lag er een brief van de gemeente in de bus...
De aanvraag is goed gekeurd!! We kunnen gaan beginnen!
Dat heeft onze manager binnen een dag af kunnen ronden, super.
Hieronder de tekening, de badkamer is het stuk wat we gaan aanbouwen. De garage wordt dan slaapkamer/ washok.
 |
| Van blog |
dinsdag 13 december 2011
FEESTDAGEN
Ondanks alles willen we dat alles voor ons gezin zo normaal mogelijk als het kan door kan gaan. Zeker voor de kinderen, gelukkig heeft Carolien (en ik) ze een zorgloze opvoeding gegeven en dat verdient zich nu terug. Het zijn alle twee geen tobbers en ze laten ons zien dat tobben ook geen zin heeft.
Een kind moet kunnen lachen en zich gelukkig voelen dan voel je, je als ouder geprezen.
Ze hebben een geweldige sinterklaas gehad waarbij de Sint ze dit jaar extra verwend had, ze waren net zo blij en dankbaar (Justin moest bijna huilen van blijdschap toen hij een mobiel kreeg) als voorgaande jaren.
Nu naderen we de feestdagen ook die zullen we vieren net als anders.
De kerstboom staat al en heel het huis straalt kerst uit. Het enige veschil is dat nu onze steun en toeverlaat Angelique de boel heeft aangekleed. Ik heb alleen met dozen moeten sjouwen.
Angelique is van de details die ik als man makkelijk zou vergeten maar uiteindelijk toch belangrijk zijn. Voor mij ook een leerproces omdat ik daar nooit mee bezig was en Carolien in al haar perfectionisme het allemaal regelde
CAROLIEN EN IK WILLEN IEDEREEN FIJNE KERSTDAGEN EN EEN GELUKKIG EN GEZOND NIEUWJAAR TOEWENSEN.
GENIET VAN DE KLEINE DINGEN EN GENIET VAN ELKAAR. HET IS NOOIT TELAAT OM TE GENIETEN!
Een kind moet kunnen lachen en zich gelukkig voelen dan voel je, je als ouder geprezen.
Ze hebben een geweldige sinterklaas gehad waarbij de Sint ze dit jaar extra verwend had, ze waren net zo blij en dankbaar (Justin moest bijna huilen van blijdschap toen hij een mobiel kreeg) als voorgaande jaren.
Nu naderen we de feestdagen ook die zullen we vieren net als anders.
De kerstboom staat al en heel het huis straalt kerst uit. Het enige veschil is dat nu onze steun en toeverlaat Angelique de boel heeft aangekleed. Ik heb alleen met dozen moeten sjouwen.
Angelique is van de details die ik als man makkelijk zou vergeten maar uiteindelijk toch belangrijk zijn. Voor mij ook een leerproces omdat ik daar nooit mee bezig was en Carolien in al haar perfectionisme het allemaal regelde
 |
| Van Drop Box |
CAROLIEN EN IK WILLEN IEDEREEN FIJNE KERSTDAGEN EN EEN GELUKKIG EN GEZOND NIEUWJAAR TOEWENSEN.
GENIET VAN DE KLEINE DINGEN EN GENIET VAN ELKAAR. HET IS NOOIT TELAAT OM TE GENIETEN!
maandag 12 december 2011
Operatie of toch niet?
Weer te lang geleden sinds de laatste blog, maarja daar moet je de tijd voor nemen en daar ontbreekt het aan.
Het is iedere dag rond 22:00h voordat er tijd voor mezelf vrijkomt, daar probeer ik alles in te proppen wat de ene dag beter gaat dan de andere wat dan meestal in telaat naar bed gaan resulteerd.
Vorige week was een drukke en spannende week. Na de laatste gesprekken met de artsen hadden we besloten om de operatie te bespoedigen. Alle afspraken waren een week daar voor gemaakt, vorige week maandag hadden we een gesprek met de oncoloog en daarin hadden we de procedure besproken als de operatie eerder mocht plaats vinden.
Dinsdag een mri scan, Carolien zag daar enorm tegenop omdat ze het een vreselijk apparaat vindt. In de wachtkamer kwamen ze ons vertellen dat het wat langer kon duren omdat er opstart problemen waren, ondertussen zaten er 3 man voor ons, dat is 3x een half uur dachten we. Een half uur later bleek de scanner kapot te zijn, problemen met de koeling. Dat was zwaar kl*te want alle afspraken liepen daardoor in het honderd, woensdag stond een afspraak bij de chirurg op basis van de scan uitslag, De thuiszorg en mantelzorg waren afgestemd en die moesten dus ook helemaal om.
Gelukkig na aangegeven van urgentie kon er donderdag een nieuwe ingeplanned worden en vrijdag naar de chirurg.
Donderdag dus poging 2 en weer er enorm tegenop zien. Op de scantafel na weer een keer misprikken van de contrastinfuus zat Lien er doorheen, gelukkig was er een mogelijkheid dat ik bij de scan aan het hoofdeind bij haar mocht zitten. Ik kreeg 2 oordoppen? die waren wel nodig, wat een pokkeherrie, dat apparaat heeft meer ringtones dan mijn mobiel maar dan 100x zo hard. Ik begreep Lien direct.
Na eenhalf uur was het gelukkig meegevallen en is ze rustig gebleven.
Vrijdag de chirurg, de uitslag van de mri was klaar en de chirurg was erg enthousiast en noemde de uitslag spectaculair, er was niets meer te zien op de scanfoto`s en de tumors waren als sneeuw voor de zon verdwenen. Van een vervroegde operatie kon geen sprake meer zijn, de chemo slaat enorm aan en deze onderbreken zou een zonde zijn.
Dat was een hele andere insteek dan waarmee we binnen kwamen, we waren er vanuit gegaan dat we het over de operatie zouden hebben maar deze gaat toch pas na de kuur plaats vinden. We zouden dus erg blij moeten zijn, net als een ieder met kanker maar het gekke is, met de kanker zijn wij niet zo bezig wij gaan er vanuit dat we dat wel overwinnen. De ellende ervan is wat voor Carolien de hoogste prioriteit heeft en daarvoor moet ze eerst de kanker overwinnen. De symptonen, daar ligt de uitdaging maar die laat zich nog niet uitdagen, voor alsnog moet ze daar mee leren leven totdat er verbetering gaat optreden. Carolien vecht ervoor en we laten ons niet gek maken met wat de artsen ons te melden hebben.
Morgen meer dan wat luchtiger ;)
Het is iedere dag rond 22:00h voordat er tijd voor mezelf vrijkomt, daar probeer ik alles in te proppen wat de ene dag beter gaat dan de andere wat dan meestal in telaat naar bed gaan resulteerd.
Vorige week was een drukke en spannende week. Na de laatste gesprekken met de artsen hadden we besloten om de operatie te bespoedigen. Alle afspraken waren een week daar voor gemaakt, vorige week maandag hadden we een gesprek met de oncoloog en daarin hadden we de procedure besproken als de operatie eerder mocht plaats vinden.
Dinsdag een mri scan, Carolien zag daar enorm tegenop omdat ze het een vreselijk apparaat vindt. In de wachtkamer kwamen ze ons vertellen dat het wat langer kon duren omdat er opstart problemen waren, ondertussen zaten er 3 man voor ons, dat is 3x een half uur dachten we. Een half uur later bleek de scanner kapot te zijn, problemen met de koeling. Dat was zwaar kl*te want alle afspraken liepen daardoor in het honderd, woensdag stond een afspraak bij de chirurg op basis van de scan uitslag, De thuiszorg en mantelzorg waren afgestemd en die moesten dus ook helemaal om.
Gelukkig na aangegeven van urgentie kon er donderdag een nieuwe ingeplanned worden en vrijdag naar de chirurg.
Donderdag dus poging 2 en weer er enorm tegenop zien. Op de scantafel na weer een keer misprikken van de contrastinfuus zat Lien er doorheen, gelukkig was er een mogelijkheid dat ik bij de scan aan het hoofdeind bij haar mocht zitten. Ik kreeg 2 oordoppen? die waren wel nodig, wat een pokkeherrie, dat apparaat heeft meer ringtones dan mijn mobiel maar dan 100x zo hard. Ik begreep Lien direct.
Na eenhalf uur was het gelukkig meegevallen en is ze rustig gebleven.
Vrijdag de chirurg, de uitslag van de mri was klaar en de chirurg was erg enthousiast en noemde de uitslag spectaculair, er was niets meer te zien op de scanfoto`s en de tumors waren als sneeuw voor de zon verdwenen. Van een vervroegde operatie kon geen sprake meer zijn, de chemo slaat enorm aan en deze onderbreken zou een zonde zijn.
Dat was een hele andere insteek dan waarmee we binnen kwamen, we waren er vanuit gegaan dat we het over de operatie zouden hebben maar deze gaat toch pas na de kuur plaats vinden. We zouden dus erg blij moeten zijn, net als een ieder met kanker maar het gekke is, met de kanker zijn wij niet zo bezig wij gaan er vanuit dat we dat wel overwinnen. De ellende ervan is wat voor Carolien de hoogste prioriteit heeft en daarvoor moet ze eerst de kanker overwinnen. De symptonen, daar ligt de uitdaging maar die laat zich nog niet uitdagen, voor alsnog moet ze daar mee leren leven totdat er verbetering gaat optreden. Carolien vecht ervoor en we laten ons niet gek maken met wat de artsen ons te melden hebben.
Morgen meer dan wat luchtiger ;)
woensdag 30 november 2011
Volgende stap
We zijn weer een week verder sinds de laatste blog, daarin is er weer veel gebeurt.
Jus en Mitch hebben allebij een buikgriep gehad, het was een dag lang overgeven dus dat viel wel mee.
We waren meer bang dat Carolien het ook zou krijgen, gelukkig was dat niet het geval. We proberen de virussen buiten de deur te houden maar dat is niet te doen en want ze is een week flink verkouden geweest. stap
Van de gemeente hebben we weer een brief binnen gehad met de mededeling dat er een omgevingsvergunning nodig is voor de verbouwing. Er moet dus een bouwkundig tekenaar aan te pas komen voor de aanvraag en zo zijn we ergens in 2012 wel klaar.
Afgelopen vrijdag kreeg ik een telefoontje uit Madrid van Best Doctors, zij gaven te kennen dat het rapport al klaar was.
We hadden het eigenlijk pas over 4 weken verwacht.
Het rapport is opgesteld door professor Larry Junck
Hij heeft heel het dossier van Carolien met alle scans en uitslagen bekeken en een advies uitgebracht.
Dit advies is berust op zijn ervaring en conclusies van medespecialisten.
Om niet te diep in te gaan op de materie is de eindconclusie het zo snel mogelijk weghalen van de tumor om enig herstel een kans te kunnen geven. zolang de tumor er nog zit zal haar immuun tekeer gaan met alle gevolgen van dien.
In al de tijd dat Carolien ziek is, heeft ze nog niet een dag het gevoel gehad dat het beter gaat, sterker nog ze voelt zich steeds meer duizelig.
Met het rapport zijn we met de famile rond de tafel gaan zitten en waren het er allemaal overeens (met Carolien in het bijzonder) de operatie zo snel als het kan uit te laten voeren.
Ik had afgelopen maandag vrij genomen om dit te kunnen regelen, na overleg met drietal dokters en nog meer assistenten is de bal gaan rollen. Omdat ik de urgentie en de noodzaak had aangegeven zijn er afspraken langs elkaar heen gaan lopen en hadden we ineens 2 MRI scans op zeer korte termijn.Dat terwijl ik al 2 weken bezig was om een MRI te regelen die uiteindelijk pas 23 december beschikbaar bleek te zijn. Nu hebben we een afspraak 6 december. Maandag spreken we de oncoloog die overgens zeer onder de indruk was van het rapport en met ons mee wil denken. Na de MRI een gesprek met de chirurg en dan afhankelijk van de scan een datum van de operatie.
Dr. Larry heeft ook een uitspraak gedaan over haar duizeligheid, in principe hoort het niet bij haar ziektebeeld maar omdat het heel snel op was komen zetten is dat gepaard gegaaan met duizeligheid. Hij tracht het erg waarschijnlijk dat het ook weer vanzelf weg gaat. Tot die tijd heeft hij nog wat medicatie benoemt die ze nog niet heeft gehad en kunnen proberen.
Wij zijn zeer te spreken over de werkwijze van Best Doctors, ze bellen regelmatig en houden je constant op de hoogte, dat is natuurlijk een tweerichtings verkeer. Juist vooral de vragen waar ze in Nederland geen antwoord op kunnen geven zijn allemaal gesteld en we hebben op de meeste antwoord gekregen goed of slecht nieuws dus.
Jus en Mitch hebben allebij een buikgriep gehad, het was een dag lang overgeven dus dat viel wel mee.
We waren meer bang dat Carolien het ook zou krijgen, gelukkig was dat niet het geval. We proberen de virussen buiten de deur te houden maar dat is niet te doen en want ze is een week flink verkouden geweest. stap
Van de gemeente hebben we weer een brief binnen gehad met de mededeling dat er een omgevingsvergunning nodig is voor de verbouwing. Er moet dus een bouwkundig tekenaar aan te pas komen voor de aanvraag en zo zijn we ergens in 2012 wel klaar.
Afgelopen vrijdag kreeg ik een telefoontje uit Madrid van Best Doctors, zij gaven te kennen dat het rapport al klaar was.
We hadden het eigenlijk pas over 4 weken verwacht.
Het rapport is opgesteld door professor Larry Junck
Hij heeft heel het dossier van Carolien met alle scans en uitslagen bekeken en een advies uitgebracht.
Dit advies is berust op zijn ervaring en conclusies van medespecialisten.
Om niet te diep in te gaan op de materie is de eindconclusie het zo snel mogelijk weghalen van de tumor om enig herstel een kans te kunnen geven. zolang de tumor er nog zit zal haar immuun tekeer gaan met alle gevolgen van dien.
In al de tijd dat Carolien ziek is, heeft ze nog niet een dag het gevoel gehad dat het beter gaat, sterker nog ze voelt zich steeds meer duizelig.
Met het rapport zijn we met de famile rond de tafel gaan zitten en waren het er allemaal overeens (met Carolien in het bijzonder) de operatie zo snel als het kan uit te laten voeren.
Ik had afgelopen maandag vrij genomen om dit te kunnen regelen, na overleg met drietal dokters en nog meer assistenten is de bal gaan rollen. Omdat ik de urgentie en de noodzaak had aangegeven zijn er afspraken langs elkaar heen gaan lopen en hadden we ineens 2 MRI scans op zeer korte termijn.Dat terwijl ik al 2 weken bezig was om een MRI te regelen die uiteindelijk pas 23 december beschikbaar bleek te zijn. Nu hebben we een afspraak 6 december. Maandag spreken we de oncoloog die overgens zeer onder de indruk was van het rapport en met ons mee wil denken. Na de MRI een gesprek met de chirurg en dan afhankelijk van de scan een datum van de operatie.
Dr. Larry heeft ook een uitspraak gedaan over haar duizeligheid, in principe hoort het niet bij haar ziektebeeld maar omdat het heel snel op was komen zetten is dat gepaard gegaaan met duizeligheid. Hij tracht het erg waarschijnlijk dat het ook weer vanzelf weg gaat. Tot die tijd heeft hij nog wat medicatie benoemt die ze nog niet heeft gehad en kunnen proberen.
Wij zijn zeer te spreken over de werkwijze van Best Doctors, ze bellen regelmatig en houden je constant op de hoogte, dat is natuurlijk een tweerichtings verkeer. Juist vooral de vragen waar ze in Nederland geen antwoord op kunnen geven zijn allemaal gesteld en we hebben op de meeste antwoord gekregen goed of slecht nieuws dus.
dinsdag 22 november 2011
Verjaardag
We hebben een heerlijk weekendje achter de rug.
De collega's van Carolien van Ineos Styrenics, hadden ons een weekendje kado gegeven. Daarvoor nogmaals onze dank! We zijn naar "het land van Bartje" vakantiepark gegaan in Drenthe. Daar hadden wij een huisje voor mindervalide wat toch wel erg prettig was.
Het was heen 2.5 uur rijden maar dat was ook voor Lien erg meegevallen. De eerste dag hebben we met z'n vieren leuke dingen gedaan. Tijdens het middagdutje van Lien ben ik met de kids nog even gaan zwemmen. In de avond lekker gegeten en daarna ontspannen voor de buis.
Zondag was ze jarig en vroeg in de morgen werd er al aangebeld. Nicole had een ontbijtservice geregeld, helemaal te gek, we hebben lekkere lokale broodjes gegeten.
In de middag zijn haar zus en broer met aanhang overgekomen om het te vieren.
Dat vonden wij geweldig want het vakantieadres was nou niet naast de deur.
Carolien had een Senseo koffiepadmachine gevraagd omdat ze al weken loopt te mopperen over het koffieapparaat wat ik nieuw onlangs had aangeschaft. Blijkbaar ben ik de enige die weet hoe het werkt ;) de rest loopt te vloeken op dat ding.
Maar het hoeft niet de deur uit want het maakt heerlijke cappuccino.
Na de kados en verjaardagsliederen zijn we met z'n allen lekker gaan lunchen.
Daarna zijn de mannen met de kids gaan zwemmen en hebben de vrouwen Carolien opgetut.
Carolien was blij verrast en heeft het leuk gehad hoewel ze ook goed beseft dat er eigenlijk niet veel te vieren valt.
Volgende dag zijn we vroeg gaan rijden door de mist (van begin tot eind)
Jus en Mitch zijn voor de middag naar school gegaan en ik heb Carolien weer naar de dagbehandeling gebracht, wat dan toch wel een anticlimax is te noemen.
Het was lekker om er even uit te zijn en zeker voor herhaling vatbaar.
De collega's van Carolien van Ineos Styrenics, hadden ons een weekendje kado gegeven. Daarvoor nogmaals onze dank! We zijn naar "het land van Bartje" vakantiepark gegaan in Drenthe. Daar hadden wij een huisje voor mindervalide wat toch wel erg prettig was.
Het was heen 2.5 uur rijden maar dat was ook voor Lien erg meegevallen. De eerste dag hebben we met z'n vieren leuke dingen gedaan. Tijdens het middagdutje van Lien ben ik met de kids nog even gaan zwemmen. In de avond lekker gegeten en daarna ontspannen voor de buis.
Zondag was ze jarig en vroeg in de morgen werd er al aangebeld. Nicole had een ontbijtservice geregeld, helemaal te gek, we hebben lekkere lokale broodjes gegeten.
In de middag zijn haar zus en broer met aanhang overgekomen om het te vieren.
Dat vonden wij geweldig want het vakantieadres was nou niet naast de deur.
Carolien had een Senseo koffiepadmachine gevraagd omdat ze al weken loopt te mopperen over het koffieapparaat wat ik nieuw onlangs had aangeschaft. Blijkbaar ben ik de enige die weet hoe het werkt ;) de rest loopt te vloeken op dat ding.
Maar het hoeft niet de deur uit want het maakt heerlijke cappuccino.
Na de kados en verjaardagsliederen zijn we met z'n allen lekker gaan lunchen.
Daarna zijn de mannen met de kids gaan zwemmen en hebben de vrouwen Carolien opgetut.
Carolien was blij verrast en heeft het leuk gehad hoewel ze ook goed beseft dat er eigenlijk niet veel te vieren valt.
Volgende dag zijn we vroeg gaan rijden door de mist (van begin tot eind)
Jus en Mitch zijn voor de middag naar school gegaan en ik heb Carolien weer naar de dagbehandeling gebracht, wat dan toch wel een anticlimax is te noemen.
Het was lekker om er even uit te zijn en zeker voor herhaling vatbaar.
 |
| Van Drop Box |
zaterdag 19 november 2011
dinsdag 8 november 2011
Afspraken
Weer een nieuwe week met nieuwe uitdagingen en moeilijkheden.
Iedere week staat mijn agenda vol van afspraken en dingen die er spelen. Gelukkig is mijn werkgever erg coulant en geeft mij de ruimte om alle afspraken na te kunnen komen. Als ik het van mijn vakantiedagen moest hebben dan was ik daar al zeker doorheen. Ik probeer mijn werk door te laten gaan wat betekend een hoop heen en weer rijden. Ik heb gelukkig niet het gevoel dat mñ werk er veel onder lijdt.
Vorige week had Carolien een poliklinische ingreep ondergaan waarbij er een jodium marker is geplaatst op de plek waar de tumor zit. De marker is een soort van rijstkorrel die lokalisatie mogelijk maakt voor de operatie mocht de tumor slinken. En gelukkig is de tumor al geslonken want de arts had veel moeite om het te vinden met de echo. De foto`s van maand terug lieten duidelijk zien waar het zat, zelfs ik zag het in een oogopslag. De chemo doet dus zijn werk.
Na de 4e kuur van afgelopen maandag zien we dat haar, haar uit begint uit te vallen maar niet zoals het normaal zou moeten gaan. Normaal gaat het met plukken tegelijk en duurt het 4 dagen maar bij Lien gaat het tot nu toe heel geleidelijk vanaf zaterdag.
Carolien heeft het er erg moeilijk mee, ze heeft al heel veel in moeten leveren en zich moeten overgeven aan de zorg die ze nodig heeft.
Nu is de zorg van Sur Plus erg goed, de dames zijn heel lief en hebben het van doen met haar. Het is een klein groepje van 5 a 6 man/ vrouw en ze komen op 4 zorgmomenten per dag.
De bouwkundige van de gemeente is langs geweest en we hebben nu eindelijk goedkeuring voor aanpassingen aan huis. We gaan een stuk 2.5 meter aanbouwen aan de garage en daar een slaap en een natte ruimte van maken. Het is de weg van de minste weerstand en we weten zeker dat we er iets moois van gaan maken.
Het was de bedoeling dat Carloien 2x per week voor 2 uur naar Revant zou gaan voor oefentherapie.
Daar hebben we van af gezien omdat het te belastend is en we al genoeg heen en weer rijden. Het gesleur mag wel wat minder worden. We hebben daarom samen met Revant besloten om fysio aan huis te krijgen. Er is een spoed indicatie/overdracht opgesteld zodat het snel kan worden ingezet.
Morgen hebben we een afspraak met de chirurg die aan ons de procedure uit gaat leggen als de chemo kuur erop zit.
Vandaag ook een telefoontje gehad van de neuroloog die een aanvraag heeft liggen voor een onderzoek van het Erasmus. Daarin wordt ons gevraagd of we willen meewerken aan een onderzoek naar paraneoplastische syndromen.
Omdat het zo zeldzaam is en er niet veel over bekend is hebben we besloten ermee in te stemmen.
Krijgen we morgen ook te horen hoe dat in zijn werk gaat.
Best doctors heeft gisteren ook gebeld, die gaven te kennen dat het dossier compleet is endat het naar Amerika wordt gestuurd. Best doctors hebben we gevraagd om te kijken wat de beste nabehandeling is als ze Carolien "schoon"krijgen.
We zijn namelijk bang dat er gezegd gaat worden dat ze uitbehandeld is terwijl ze nog wel met de vervelende symptonen blijft zitten. Belangrijkste vraag is of er iets te doen is tegen haar duizeligheid. We hopen dat er in het grote netwerk van specialisten er iemand opstaat die tenminste een antwoord kan geven goed of slecht.
Met alle afspraken en bezoeken die we hebben gehad, hebben we nu wel het idee in rustiger vaarwater terecht te komen.
Iedere week staat mijn agenda vol van afspraken en dingen die er spelen. Gelukkig is mijn werkgever erg coulant en geeft mij de ruimte om alle afspraken na te kunnen komen. Als ik het van mijn vakantiedagen moest hebben dan was ik daar al zeker doorheen. Ik probeer mijn werk door te laten gaan wat betekend een hoop heen en weer rijden. Ik heb gelukkig niet het gevoel dat mñ werk er veel onder lijdt.
Vorige week had Carolien een poliklinische ingreep ondergaan waarbij er een jodium marker is geplaatst op de plek waar de tumor zit. De marker is een soort van rijstkorrel die lokalisatie mogelijk maakt voor de operatie mocht de tumor slinken. En gelukkig is de tumor al geslonken want de arts had veel moeite om het te vinden met de echo. De foto`s van maand terug lieten duidelijk zien waar het zat, zelfs ik zag het in een oogopslag. De chemo doet dus zijn werk.
Na de 4e kuur van afgelopen maandag zien we dat haar, haar uit begint uit te vallen maar niet zoals het normaal zou moeten gaan. Normaal gaat het met plukken tegelijk en duurt het 4 dagen maar bij Lien gaat het tot nu toe heel geleidelijk vanaf zaterdag.
Carolien heeft het er erg moeilijk mee, ze heeft al heel veel in moeten leveren en zich moeten overgeven aan de zorg die ze nodig heeft.
Nu is de zorg van Sur Plus erg goed, de dames zijn heel lief en hebben het van doen met haar. Het is een klein groepje van 5 a 6 man/ vrouw en ze komen op 4 zorgmomenten per dag.
De bouwkundige van de gemeente is langs geweest en we hebben nu eindelijk goedkeuring voor aanpassingen aan huis. We gaan een stuk 2.5 meter aanbouwen aan de garage en daar een slaap en een natte ruimte van maken. Het is de weg van de minste weerstand en we weten zeker dat we er iets moois van gaan maken.
Het was de bedoeling dat Carloien 2x per week voor 2 uur naar Revant zou gaan voor oefentherapie.
Daar hebben we van af gezien omdat het te belastend is en we al genoeg heen en weer rijden. Het gesleur mag wel wat minder worden. We hebben daarom samen met Revant besloten om fysio aan huis te krijgen. Er is een spoed indicatie/overdracht opgesteld zodat het snel kan worden ingezet.
Morgen hebben we een afspraak met de chirurg die aan ons de procedure uit gaat leggen als de chemo kuur erop zit.
Vandaag ook een telefoontje gehad van de neuroloog die een aanvraag heeft liggen voor een onderzoek van het Erasmus. Daarin wordt ons gevraagd of we willen meewerken aan een onderzoek naar paraneoplastische syndromen.
Omdat het zo zeldzaam is en er niet veel over bekend is hebben we besloten ermee in te stemmen.
Krijgen we morgen ook te horen hoe dat in zijn werk gaat.
Best doctors heeft gisteren ook gebeld, die gaven te kennen dat het dossier compleet is endat het naar Amerika wordt gestuurd. Best doctors hebben we gevraagd om te kijken wat de beste nabehandeling is als ze Carolien "schoon"krijgen.
We zijn namelijk bang dat er gezegd gaat worden dat ze uitbehandeld is terwijl ze nog wel met de vervelende symptonen blijft zitten. Belangrijkste vraag is of er iets te doen is tegen haar duizeligheid. We hopen dat er in het grote netwerk van specialisten er iemand opstaat die tenminste een antwoord kan geven goed of slecht.
Met alle afspraken en bezoeken die we hebben gehad, hebben we nu wel het idee in rustiger vaarwater terecht te komen.
woensdag 2 november 2011
Zingen
Vandaag zouden we naar de uitvaart van de stief oma van Carolien gaan, zij is op een zeer respectabele leeftijd van 92 overleden.
Carolien vond het erg moeilijk om te gaan en heeft besloten dat ook niet te doen, mede omdat een nummer van haar en haar vader door ten gehore werd gebracht.
Ik ben wel gegaan en heb het even moeilijk gehad toen ik het nummer van mijn schatje hoorde. Het besef dat ik haar waarschijnlijk nooit meer zo mooi zal horen zingen deed pijn, erg veel pijn.
Ik had het al even niet meer beluisterd maar het klinkt nu zoveel mooier dan voorheen...
Carolien vond het erg moeilijk om te gaan en heeft besloten dat ook niet te doen, mede omdat een nummer van haar en haar vader door ten gehore werd gebracht.
Ik ben wel gegaan en heb het even moeilijk gehad toen ik het nummer van mijn schatje hoorde. Het besef dat ik haar waarschijnlijk nooit meer zo mooi zal horen zingen deed pijn, erg veel pijn.
Ik had het al even niet meer beluisterd maar het klinkt nu zoveel mooier dan voorheen...
maandag 31 oktober 2011
Verrassing
Nog steeds wordt Carolien een paar keer per week verrast met een kaartje of een bloemetje. Dat vindt ze helemaal leuk en kijkt er naar uit, Justin leest altijd de kaartjes voor als hij het handschrift kan lezen en ik ben van de bloemen.
Van het weekend kwamen 2 buurtjes uit de straat aan de deur met een gigantisch bloem/ werkstuk. Iedereen uit de Gouwstraat heeft zijn/ haar bijdrage gedaan en een leuke kaart met alle steunbetuiging daarop. Dat was dus een super leuke verrassing. Sommige heb ik al bedankt maar voor de rest uit de Gouwstraat die dit leest; BEDANKT!
En natuurlijk iedereen nogmaals bedankt voor de berichtjes, kaartjes, bloemen en kadootjes.
Lien & Ries
Van het weekend kwamen 2 buurtjes uit de straat aan de deur met een gigantisch bloem/ werkstuk. Iedereen uit de Gouwstraat heeft zijn/ haar bijdrage gedaan en een leuke kaart met alle steunbetuiging daarop. Dat was dus een super leuke verrassing. Sommige heb ik al bedankt maar voor de rest uit de Gouwstraat die dit leest; BEDANKT!
En natuurlijk iedereen nogmaals bedankt voor de berichtjes, kaartjes, bloemen en kadootjes.
Lien & Ries
 |
| Van Drop Box |
woensdag 26 oktober 2011
Carolien is de week goed doorgekomen, bijwerkingen zijn beperkt gebleven. Afgelopen maandag weer naar de dagbehandeling nu alle medicatie in een keer. Het was een behoorlijke cocktail en ze heeft van 10:00h tot 16:00h aan het infuus gelegen.
Nu een paar dagen later gaat het nog goed gelukkig. Een heel vervelende bijwerking is het haarverlies, dat gaat waarschijnlijk deze week of volgende week gebeuren.
Vandaag is iemand van een pruikenzaak langs geweest, Carolien heeft samen met Nicole (die altijd haar, haar doet) er een uitgezocht. Justin zei dat mama haar oude kapsel terug heeft en mijn moeder die binnen kwam lopen vroeg zich af of Nicole haar, haar had gedaan. Dat was dus een goede keuze, volgende week aanmeten en in model knippen, het is een pruik van echt haar.
De thuiszorg begint vorm te krijgen het was even wennen voor beide kanten maar het is een welkome hulp. De huishoudelijke hulp is deze week ook begonnen en daar ben ik heel blij mee want strijken en poetsen is niet mijn ding ik zou ook niet weten waar ik de tijd vandaan moet halen.
De weekenden proberen we zo gezellig mogelijk te maken, de kids helpen daarbij zo goed ze kunnen. Hier is Mitch mama druiven aan het voeren.
 |
| Van Drop Box |
Nu een paar dagen later gaat het nog goed gelukkig. Een heel vervelende bijwerking is het haarverlies, dat gaat waarschijnlijk deze week of volgende week gebeuren.
Vandaag is iemand van een pruikenzaak langs geweest, Carolien heeft samen met Nicole (die altijd haar, haar doet) er een uitgezocht. Justin zei dat mama haar oude kapsel terug heeft en mijn moeder die binnen kwam lopen vroeg zich af of Nicole haar, haar had gedaan. Dat was dus een goede keuze, volgende week aanmeten en in model knippen, het is een pruik van echt haar.
De thuiszorg begint vorm te krijgen het was even wennen voor beide kanten maar het is een welkome hulp. De huishoudelijke hulp is deze week ook begonnen en daar ben ik heel blij mee want strijken en poetsen is niet mijn ding ik zou ook niet weten waar ik de tijd vandaan moet halen.
De weekenden proberen we zo gezellig mogelijk te maken, de kids helpen daarbij zo goed ze kunnen. Hier is Mitch mama druiven aan het voeren.
 |
| Van Drop Box |
woensdag 19 oktober 2011
2e dag chemo
Gisteren 1e keer chemo daar zagen we enorm tegenop, niet zozeer de dagbehandeling want dat is Carolien helaas wel gewend maar de eventuele bijwerkingen.
Nadat ze aan het infuus lag hebben ze eerst medicijnen toegedient tegen allergie en misselijkheid, een prettige bijkomstigheid van die medicijnen is dat je er slaperig van wordt.
na het aankoppelen van de chemo was ze al snel in slaap gevallen en ben ik naar m`n werk gegaan.
5 uur later ben ik haar weer op gaan halen, ze zag er witjes uit maar ze voelde zich nog prima.
Thuis gekomen vroeg ik om de 10 min of alles ok was, dat was gelukkig ook behalve van dat gezeur van mij werd ze niet goed.
Haar eetlust was niet minder en hebben we chinees gegeten.
Later in de avond had ze lichte hoofdpijn, zweten en trillen met haar hoofd.
Nu de 2e dag na de kuur heeft ze nagenoeg nergens last van. We mogen het afkloppen maar dit doorstaat ze heel goed.
Laat toch maar weer eens zien hoe sterk ze is want vechten doet ze!
Nu met al die rommel in haar lijf moeten we wel goed uitkijken dat er niemand besmet raakt, ook de kinderen kunnen niet zondermeer in bed bij haar kruipen om te kroelen. De thuiszorg komt in maanpakjes (wat wel heel overdreven is)
haar wassen.
Aan andere kant moeten we er voor zorgen dat Carolien niet een virus oploopt omdat haar afweer door de chemo nul is. Het gevaar als ze iets oploopt en koorts krijgt ze direct met spoed moet worden opgenomen.
Na dag vier is de meeste chemo uit haar lichaam en kan het een paar dagen herstellen.
Nadat ze aan het infuus lag hebben ze eerst medicijnen toegedient tegen allergie en misselijkheid, een prettige bijkomstigheid van die medicijnen is dat je er slaperig van wordt.
na het aankoppelen van de chemo was ze al snel in slaap gevallen en ben ik naar m`n werk gegaan.
5 uur later ben ik haar weer op gaan halen, ze zag er witjes uit maar ze voelde zich nog prima.
Thuis gekomen vroeg ik om de 10 min of alles ok was, dat was gelukkig ook behalve van dat gezeur van mij werd ze niet goed.
Haar eetlust was niet minder en hebben we chinees gegeten.
Later in de avond had ze lichte hoofdpijn, zweten en trillen met haar hoofd.
Nu de 2e dag na de kuur heeft ze nagenoeg nergens last van. We mogen het afkloppen maar dit doorstaat ze heel goed.
Laat toch maar weer eens zien hoe sterk ze is want vechten doet ze!
Nu met al die rommel in haar lijf moeten we wel goed uitkijken dat er niemand besmet raakt, ook de kinderen kunnen niet zondermeer in bed bij haar kruipen om te kroelen. De thuiszorg komt in maanpakjes (wat wel heel overdreven is)
haar wassen.
Aan andere kant moeten we er voor zorgen dat Carolien niet een virus oploopt omdat haar afweer door de chemo nul is. Het gevaar als ze iets oploopt en koorts krijgt ze direct met spoed moet worden opgenomen.
Na dag vier is de meeste chemo uit haar lichaam en kan het een paar dagen herstellen.
maandag 17 oktober 2011
1e dag kuur
het is alweer een week verder en een week wijzer. afgelopen woensdag hebben we te horen gekregen dat Carolien een agressieve, snel groeiende tumor in haar borst heeft. 3 maanden geleden was er niets op de scans te vinden, nu is er duidelijk op de mri een knobbeltje te zien van 2,5 cm. In haar linkeroksel is in de lymfe ook iets gevonden.
We hebben aan de oncoloog gevraagd waarom niet eerst de tumor wordt weggehaald, weg halen kan wel maar dan kan pas weken later gestart worden met de chemo omdat de wond eerst moet genezen. Risico hierbij is dan, mocht er foute cellen elders in het lichaam zitten dan krijgen ze kans om door te woekeren.
Hier kunnen we ons wel in vinden, over de behandel methode waren we minder te spreken.
Er was een behandelplan voor Carolien om in 2x 3 maanden een kuur toe te passen en daarna te opereren.
Omdat haar tumor alle problemen veroorzaakt die ze nu heeft hebben wij heel sterk het gevoel dat ie er zo snel mogelijk eruit moet.
Na doorvragen over het behandelplan blijkt dat er eerst 3 maanden chemokuur en dan 3 maanden herceptin wordt ingezet.
Herceptin is een medicijn dat heel gericht de tumor aanvalt. Het is een immunotherapie of antilichaamtherapie.
Van alles wat ik over de aandoening van Carolien heb gelezen (paraneoplastisch syndroom) sprak dit mij enorm aan.
We hebben gevraagd of deze behandeling direct ingezet kon worden, daar hoorde we een twijfel bij de oncoloog en hebben daarop gevraagd of ze het opnieuw wilde bekijken en ruggespraak met Erasmus.
Na overleg is er beloten een combinatie kuur te starten hier krijgt ze iedere week, 3 maanden lang een dagbehandeling met chemo en herceptin.
De eerste week krijgt ze het in 2 dagen, eerst herceptin en dan chemo. Dit om te kijken hoe ze regeageerd.
Vandaag 1e dag via infuus herceptin gehad, daar heeft Carolien niets van gemerkt, morgen zal het waarschijnlijk heftiger worden.
Morgen meer....
We hebben aan de oncoloog gevraagd waarom niet eerst de tumor wordt weggehaald, weg halen kan wel maar dan kan pas weken later gestart worden met de chemo omdat de wond eerst moet genezen. Risico hierbij is dan, mocht er foute cellen elders in het lichaam zitten dan krijgen ze kans om door te woekeren.
Hier kunnen we ons wel in vinden, over de behandel methode waren we minder te spreken.
Er was een behandelplan voor Carolien om in 2x 3 maanden een kuur toe te passen en daarna te opereren.
Omdat haar tumor alle problemen veroorzaakt die ze nu heeft hebben wij heel sterk het gevoel dat ie er zo snel mogelijk eruit moet.
Na doorvragen over het behandelplan blijkt dat er eerst 3 maanden chemokuur en dan 3 maanden herceptin wordt ingezet.
Herceptin is een medicijn dat heel gericht de tumor aanvalt. Het is een immunotherapie of antilichaamtherapie.
Van alles wat ik over de aandoening van Carolien heb gelezen (paraneoplastisch syndroom) sprak dit mij enorm aan.
We hebben gevraagd of deze behandeling direct ingezet kon worden, daar hoorde we een twijfel bij de oncoloog en hebben daarop gevraagd of ze het opnieuw wilde bekijken en ruggespraak met Erasmus.
Na overleg is er beloten een combinatie kuur te starten hier krijgt ze iedere week, 3 maanden lang een dagbehandeling met chemo en herceptin.
De eerste week krijgt ze het in 2 dagen, eerst herceptin en dan chemo. Dit om te kijken hoe ze regeageerd.
Vandaag 1e dag via infuus herceptin gehad, daar heeft Carolien niets van gemerkt, morgen zal het waarschijnlijk heftiger worden.
Morgen meer....
maandag 10 oktober 2011
Dubbel
Vandaag hadden we een druk programma, om 9:00h kwam een medisch specialist van de gemeente om de noodzaak van de aanpassingen in huis te toetsen. Dit is voor de aanvraag bij WMO, het duurt allemaal lang maar we zijn er wel afhankelijk van anders gaat het ons duizenden euro`s kosten op het moment dat we zelf aan de slag zouden gaan.
We hopen eind deze week uitsluitsel hierover te horen.
Dezelfde ochtend hebben we een gesprek gehad met de internist oncoloog, zij heeft bevestigd waar wij al bang voor waren, een tumor in haar linkerborst en 1 in de lymfeklier in haar linkeroksel. We moeten nog wachten op een uitslag en dan krijgen we woensdag te horen wat voor behandeling ze gaat krijgen.
Waarschijnlijk wordt er maandag gestart met een chemokuur voor 3 maanden voordat ze gaan opereren.
Dat betekend 1 dagbehadeling waar ze 1 week heel ziek van zal zijn, 1 week terug krabbelen en 1 week "normaal zal voelen" . Daarna begint de 3 weekelijkse cyclus weer opnieuw, 3 maanden lang dus.
Ja en dan mag je blij zijn dat ze wat hebben gevonden, hoe dubbel is dat?
Dit is weer een nieuwe fase wat wel past in haar ziektebeeld, tot nu toe heeft de neuroloog gelijk gehad. We hopen dat er na het weghalen van de "bron van alle ellende" er enig herstel mag zijn.
Met dit dubbel gevoel zijn we weer terug naar huis gereden in afwachting van de thuiszorg. Er is iemand langs gekomen voor een intake gesprek, er is een dagindeling gemaakt en de zorg wordt morgen gestart.
Je kunt niet alles verzinnen met het inplannen van de zorg dus zullen we 2 weken goed kijken of het werkt zoals we gedacht hadden,
Het regelen van allerlij zaken blijft maar doorgaan. met alle hulp die we krijgen is het nog een heel gedoe. Daar mogen ze best een baan voor creeren want het is bijna een dagtaak (als je het wachten mee mag tellen) Niet dat ik wil klagen want we weten waarvoor we het doen, het frustreerd alleen als zaken niet lopen zoals je wilt.
We hopen eind deze week uitsluitsel hierover te horen.
Dezelfde ochtend hebben we een gesprek gehad met de internist oncoloog, zij heeft bevestigd waar wij al bang voor waren, een tumor in haar linkerborst en 1 in de lymfeklier in haar linkeroksel. We moeten nog wachten op een uitslag en dan krijgen we woensdag te horen wat voor behandeling ze gaat krijgen.
Waarschijnlijk wordt er maandag gestart met een chemokuur voor 3 maanden voordat ze gaan opereren.
Dat betekend 1 dagbehadeling waar ze 1 week heel ziek van zal zijn, 1 week terug krabbelen en 1 week "normaal zal voelen" . Daarna begint de 3 weekelijkse cyclus weer opnieuw, 3 maanden lang dus.
Ja en dan mag je blij zijn dat ze wat hebben gevonden, hoe dubbel is dat?
Dit is weer een nieuwe fase wat wel past in haar ziektebeeld, tot nu toe heeft de neuroloog gelijk gehad. We hopen dat er na het weghalen van de "bron van alle ellende" er enig herstel mag zijn.
Met dit dubbel gevoel zijn we weer terug naar huis gereden in afwachting van de thuiszorg. Er is iemand langs gekomen voor een intake gesprek, er is een dagindeling gemaakt en de zorg wordt morgen gestart.
Je kunt niet alles verzinnen met het inplannen van de zorg dus zullen we 2 weken goed kijken of het werkt zoals we gedacht hadden,
Het regelen van allerlij zaken blijft maar doorgaan. met alle hulp die we krijgen is het nog een heel gedoe. Daar mogen ze best een baan voor creeren want het is bijna een dagtaak (als je het wachten mee mag tellen) Niet dat ik wil klagen want we weten waarvoor we het doen, het frustreerd alleen als zaken niet lopen zoals je wilt.
vrijdag 7 oktober 2011
Weer thuis
Eindelijk na 4 maanden voorgoed thuis, Carolien is al veel te lang van huis geweest, wij zijn er echt aan toe.
Vandaag is ze ontslagen uit Revant, de mensen daar zijn super en hebben ons enorm geholpen met de weg naar huis.
Dat is natuurlijk het het uiteindelijke doel als je in een revalidatiecentrum verblijft.
De zorg en na de nazorg is tot nu toe erg goed geregeld, Carolien gaat nu nog 6 weken, 2 dagen in de week naar de dagbehandeling.
En dan naar huis, Jus en Mitch hadden mooie tekeningen gmaakt en waren helemaal blij, ik heb een feestmaal gemaakt en hebben daarna met zń vieren naar TVOH gekeken.Nu ligt Carolien naast me te slapen.
Carolien is natuurlijk erg blij maar er hangt nog wel een donkere wolk boven ons hoofd, ze ziet enorm op tegen maandag dan krijgen we van de internist oncoloog te horen wat ze gevonden hebben en hoe ze het gaan behandelen.
Volgende week zullen we allemaal moeten gaan wennen aan de nieuwe thuis situatie er komt zorg aan huis wat een hoop mensen zijn. We willen een week goed kijken hoe het gaat en de kinderen laten wennen, we willen daarom de visite nog even beperken.
Vandaag is ze ontslagen uit Revant, de mensen daar zijn super en hebben ons enorm geholpen met de weg naar huis.
Dat is natuurlijk het het uiteindelijke doel als je in een revalidatiecentrum verblijft.
De zorg en na de nazorg is tot nu toe erg goed geregeld, Carolien gaat nu nog 6 weken, 2 dagen in de week naar de dagbehandeling.
En dan naar huis, Jus en Mitch hadden mooie tekeningen gmaakt en waren helemaal blij, ik heb een feestmaal gemaakt en hebben daarna met zń vieren naar TVOH gekeken.Nu ligt Carolien naast me te slapen.
Carolien is natuurlijk erg blij maar er hangt nog wel een donkere wolk boven ons hoofd, ze ziet enorm op tegen maandag dan krijgen we van de internist oncoloog te horen wat ze gevonden hebben en hoe ze het gaan behandelen.
Volgende week zullen we allemaal moeten gaan wennen aan de nieuwe thuis situatie er komt zorg aan huis wat een hoop mensen zijn. We willen een week goed kijken hoe het gaat en de kinderen laten wennen, we willen daarom de visite nog even beperken.
zondag 2 oktober 2011
vrijdag 30 september 2011
Slecht of goed nieuws?
Deze week hebben we te horen gekregen dat ik (waarschijnlijk) aan mijn linker borst kanker heb.
We hebben het eerst de kinderen verteld, voordat we het op de blog plaatsen.
Na vier maanden duizeligheid is de vechtlust ver te zoeken, maar dit komt wel weer terug, hoop ik.
Ik kom net uit het ziekenhuis van de maandelijkse kuur en ben nu thuis bij de kindjes en Ries.
Na het weekend nog een weekje Revant en daarna ga ik weer thuis wonen, eindelijk.
10 oktober krijgen we de uitslag van de punktie te horen en de behandelwijze van de oncoloog internist (vrouwelijke)
Ik ga nu van ons weekend genieten.
Groetjes en veel liefs,
Carolien
We hebben het eerst de kinderen verteld, voordat we het op de blog plaatsen.
Na vier maanden duizeligheid is de vechtlust ver te zoeken, maar dit komt wel weer terug, hoop ik.
Ik kom net uit het ziekenhuis van de maandelijkse kuur en ben nu thuis bij de kindjes en Ries.
Na het weekend nog een weekje Revant en daarna ga ik weer thuis wonen, eindelijk.
10 oktober krijgen we de uitslag van de punktie te horen en de behandelwijze van de oncoloog internist (vrouwelijke)
Ik ga nu van ons weekend genieten.
Groetjes en veel liefs,
Carolien
maandag 26 september 2011
Geen bezoek AUB
Graag deze week geen bezoek aan Carolien.
Voorlopig alleen familie.
AUB ook geen vragen, dat zet ik later wel hier op het blog.
Bedankt voor het begrip,
Richard en familie
Voorlopig alleen familie.
AUB ook geen vragen, dat zet ik later wel hier op het blog.
Bedankt voor het begrip,
Richard en familie
woensdag 21 september 2011
Update onderzoeken
Ik zet even op een rijtje wat er allemaal loopt of plaats heeft gevonden.
Vorige week gesprek met de neuroloog gehad, uitslag bloedonderzoek was helaas niet goed, de immuun waardes waren zelfs hoger dan het eerste onderzoek.
De kit met samples is naar Amerika verstuurd.
Ergo is met een bouwkundig adviseur thuis geweest om te kijken voor aanpassingen in huis.
Afgelopen maandag is een ambtenaar van het WMO thuis geweest om de aanvraag voor aanpassingen te toetsen, vanwege het ziektebeeld van Carolien moet ik eerst in gesprek met een medisch adviseur.
Maandagochtend heeft Carolien een mamografie scan gehad, wij denken dat er niets gevonden is omdat ze de echo achterwege hebben gelaten, we moeten het nog door de arts bevestigd krijgen.
Dinsdag een gesprek gehad met maatschappelijk werker en iemand van de thuiszorg voor het stellen van een indicatiie aanvraag.
Volgende week maandag moet Carolien weer naar het ziekenhuis voor de 5 daagse kuur.
Die week volgt er een gesprek en onderzoek met internist oncoloog en neuroloog.
Best doctors komt in actie als de uitslagen van alle onderzoeken bekend zijn.
Het is erg druk en er gebeurt op de achtergrond veel om haar thuis te krijgen.
Ik hoop deze week goedkeuring voor de WMO aanvraaag zodat we kunnen beginnen met de verbouwing.
Vorige week gesprek met de neuroloog gehad, uitslag bloedonderzoek was helaas niet goed, de immuun waardes waren zelfs hoger dan het eerste onderzoek.
De kit met samples is naar Amerika verstuurd.
Ergo is met een bouwkundig adviseur thuis geweest om te kijken voor aanpassingen in huis.
Afgelopen maandag is een ambtenaar van het WMO thuis geweest om de aanvraag voor aanpassingen te toetsen, vanwege het ziektebeeld van Carolien moet ik eerst in gesprek met een medisch adviseur.
Maandagochtend heeft Carolien een mamografie scan gehad, wij denken dat er niets gevonden is omdat ze de echo achterwege hebben gelaten, we moeten het nog door de arts bevestigd krijgen.
Dinsdag een gesprek gehad met maatschappelijk werker en iemand van de thuiszorg voor het stellen van een indicatiie aanvraag.
Volgende week maandag moet Carolien weer naar het ziekenhuis voor de 5 daagse kuur.
Die week volgt er een gesprek en onderzoek met internist oncoloog en neuroloog.
Best doctors komt in actie als de uitslagen van alle onderzoeken bekend zijn.
Het is erg druk en er gebeurt op de achtergrond veel om haar thuis te krijgen.
Ik hoop deze week goedkeuring voor de WMO aanvraaag zodat we kunnen beginnen met de verbouwing.
 |
| Van Drop Box |
PET-scan
Om 08:30h hebben we ons gemeld op de afdeling, Carolien heeft net het radioactieve goedje binnen gekregen wat een uur moet inwerken. Dat gebeurt achter een loden scherm vanuit een loden container waar de vloeistof zit. Nu zit ik te wachten in de kantine, het duurt 2,5 uur en ze mag pas weg als ze het radioactieve spul weer heeft uitgeplast.
 |
| Van Drop Box |
zondag 18 september 2011
Geen bezoek maandag 19-09
zaterdag 17 september 2011
Middagdutje
Carolien ligt lekker te slapen en ik zit een beetje te surfen op het net, dat is ontspanning voor twee.
Ik zie dat de blog nog behoorlijk bezocht wordt, ik zal proberen wat vaker al zijn het maar kleine berichtjes te plaatsen. Mensen begonnen zich af te vragen.
Morgen vieren we de verjaardag van Justin, maandag is hij jarig. We moeten dan in de ochtend naar het ziekenhuis voor een mammografie en een echo. In de middag gaan we Justin uit school halen en zijn verjaardag nog een keer vieren.
Ik zie dat de blog nog behoorlijk bezocht wordt, ik zal proberen wat vaker al zijn het maar kleine berichtjes te plaatsen. Mensen begonnen zich af te vragen.
Morgen vieren we de verjaardag van Justin, maandag is hij jarig. We moeten dan in de ochtend naar het ziekenhuis voor een mammografie en een echo. In de middag gaan we Justin uit school halen en zijn verjaardag nog een keer vieren.
 |
| Van Drop Box |
vrijdag 9 september 2011
Kraamvisite
We zijn donderdagavond op kraamvisite geweest bij Nicole. Zij is die ochtend bevallen van een gezonde jongen met de naam Wessel!
Omdat Nicole al wist dat de baby met een keizersnee ter wereld zou komen kon de datum van te voren vast gesteld worden. Wij wisten de datum omdat we moesten zorgen dat Carolien even weg kon. Wij zijn maar even geweest omdat het erg druk werd.
Omdat Nicole al wist dat de baby met een keizersnee ter wereld zou komen kon de datum van te voren vast gesteld worden. Wij wisten de datum omdat we moesten zorgen dat Carolien even weg kon. Wij zijn maar even geweest omdat het erg druk werd.
 |
| Van Drop Box |
woensdag 7 september 2011
Onderzoeken
Vorige week hebben we een intakegesprek gehad met Best doctors we hebben het ziektebeeld van Carolien besproken en verteld dat hier in Nederland geen lotgenoten te vinden zijn. Een telefoongesprek bleek voldoende en hebben ze mij de volgende dag terug gebeld om te zeggen dat ze de case aannemen.
Het is een internationale organisatie die werken vanuit Madrid, wat er nu gaat gebeuren is dat ze haar dossier opvragen en een vertaalde versie over 30 landen sturen. Ze hebben duizenden specialisten hopelijk staat er eentje op die kan vertellen hoe ze Carolien het best kunnen behandelen.
Deze stap lijkt ons het beste omdat naar Belgie of Duitsland te gaan zich ook beperkt.
Afgelopen zaterdag is na wat oponthoud de kit uit Amerika binnen gekomen. Hierin moeten sampels collect worden en deze moeten met een spoedzending terug naar NeuroSience Voor nu even een probleem omdat de artsen van Carolien op vakantie zijn. Ik hoop morgen iets te kunnen regelen.
Deze week verwachten de uitslag van een bloedonderzoek uit Erasmus MC, daar moet uit blijken of haar autoimmuun
nog actief is.
Eind september gaan er weer onderzoeken in Breda plaats vinden, dat zijn dan de nodige scans.
Het is een internationale organisatie die werken vanuit Madrid, wat er nu gaat gebeuren is dat ze haar dossier opvragen en een vertaalde versie over 30 landen sturen. Ze hebben duizenden specialisten hopelijk staat er eentje op die kan vertellen hoe ze Carolien het best kunnen behandelen.
Deze stap lijkt ons het beste omdat naar Belgie of Duitsland te gaan zich ook beperkt.
Afgelopen zaterdag is na wat oponthoud de kit uit Amerika binnen gekomen. Hierin moeten sampels collect worden en deze moeten met een spoedzending terug naar NeuroSience Voor nu even een probleem omdat de artsen van Carolien op vakantie zijn. Ik hoop morgen iets te kunnen regelen.
Deze week verwachten de uitslag van een bloedonderzoek uit Erasmus MC, daar moet uit blijken of haar autoimmuun
nog actief is.
Eind september gaan er weer onderzoeken in Breda plaats vinden, dat zijn dan de nodige scans.
dinsdag 6 september 2011
Voetbal
Afgelopen weekend is Carolien 2 dagen en 2 nachten thuis geweest. Ik heb haar vrijdag om 17:00h opgehaald.
Zaterdag zijn we naar de voetbal van Justin gaan kijken, Zijn elftal moest uit spelen in bavel, de spelers hadden beloofd te winnen voor Carolien en Justin zou gaan scooren. Ze hebben zich aan hun woord gehouden, 12-1 gewonnen en Justin heeft er een gescoord voor mama. Top!
De ouders waren allemaal begaand en zijn er sommige speciaal voor haar gekomen.
Thuis gekomen had Justin 2 vrienden van zijn elftal uitgenodigd om te komen spelen in de tuin. Het was super warm dus hebben we de tuinslang gepakt en de boel onder water gezet.
In de avond zijn we natuurlijk weer gaan bbqen en ik kan zeggen dat ik een specialist ben geworden ;)
Zondag hebben we rustig aan gedaan, een beste vriendin van Carolien met haar man zijn op visite geweest. Hij is een aannemer, we hebben gekeken wat de mogelijkheden zijn als het gaat om aanpassingen in huis.
Mogelijkheden zijn er gelukkig genoeg en hoeven daarom niet aan verhuizen te denken.
Zaterdag zijn we naar de voetbal van Justin gaan kijken, Zijn elftal moest uit spelen in bavel, de spelers hadden beloofd te winnen voor Carolien en Justin zou gaan scooren. Ze hebben zich aan hun woord gehouden, 12-1 gewonnen en Justin heeft er een gescoord voor mama. Top!
De ouders waren allemaal begaand en zijn er sommige speciaal voor haar gekomen.
 |
| Van Drop Box |
 |
| Van Drop Box |
Thuis gekomen had Justin 2 vrienden van zijn elftal uitgenodigd om te komen spelen in de tuin. Het was super warm dus hebben we de tuinslang gepakt en de boel onder water gezet.
 |
| Van Drop Box |
In de avond zijn we natuurlijk weer gaan bbqen en ik kan zeggen dat ik een specialist ben geworden ;)
 |
| Van Drop Box |
Zondag hebben we rustig aan gedaan, een beste vriendin van Carolien met haar man zijn op visite geweest. Hij is een aannemer, we hebben gekeken wat de mogelijkheden zijn als het gaat om aanpassingen in huis.
Mogelijkheden zijn er gelukkig genoeg en hoeven daarom niet aan verhuizen te denken.
Donderdag 08-09 geen bezoek
Mochten er mensen zijn die Carolien donderdag willen bezoeken, helaas ze is er dan niet. Later vertel ik waar ze dan wel was.
zaterdag 3 september 2011
Heimwee
Afgelopen dinsdag hebben we een gesprek gehad met het complete team van Carolien in Revant.
Om een idee te geven hoe het team eruit ziet; Verzorger/ vepleegster, maatschappelijk werkster, ergo therapeut, logopedist, fysiotherapeut, revalidatiearts, neuro psycholoog.
We zijn de tafel rond gegaan, ieder heeft het woord gedaan en zijn/ haar bevindingen verteld na 6 weken evaluatie.
Om het kort samen te vatten zijn we het er allemaal overeens dat Carolien een hele sterke vrouw is en tonen we ontzag voor haar positivieteit en doorzettingsvermogen. Bij revant hebben ze gekeken wat het maximaal haalbare voor haar is als het gaat om revalideren. We weten nu wat ze kan maar ook heel goed wat ze nog niet kan. We gaan Carolien niet langer kwellen met doelen die nu niet haalbaar zijn maar haar helpen om het zo makkelijk mogelijk te maken. Een van de doelen die we voor ogen hadden was lopen maar zolang de duizeligheid er is, is dit praktisch niet te oefenen.
Het belangrijkste van dit alles is dat we gaan zorgen dat ze naar huis kan, ze is nu 3 maanden van huis en heeft ontzettend heimwee en mist de kinderen enorm. Gelukkig zitten we op een lijn met revant en is het tijd om naar huis te gaan, herstel zal toch vanuit de hersenen moeten komen, verder oefenen heeft niet veel zin op dit moment.
Wil niet zeggen dat we helemaal stoppen met oefenen want ze zal toch haar spierkracht moeten behouden.
Ons doel is om binnen 5 weken haar thuis te krijgen. Er moeten natuurlijk heel wat zaken geregeld worden, belangrijkste zijn aanpassingen in huis en verzorging. Ik zit nu nog in dubio, of de garage verbouwen, of een traplift en boven aanpassen.
We gaan nu door de papiermolen en zijn afhankelijk van instanties en leveranciers, hopelijk loopt dat een beetje vaart.
Richard
Om een idee te geven hoe het team eruit ziet; Verzorger/ vepleegster, maatschappelijk werkster, ergo therapeut, logopedist, fysiotherapeut, revalidatiearts, neuro psycholoog.
We zijn de tafel rond gegaan, ieder heeft het woord gedaan en zijn/ haar bevindingen verteld na 6 weken evaluatie.
Om het kort samen te vatten zijn we het er allemaal overeens dat Carolien een hele sterke vrouw is en tonen we ontzag voor haar positivieteit en doorzettingsvermogen. Bij revant hebben ze gekeken wat het maximaal haalbare voor haar is als het gaat om revalideren. We weten nu wat ze kan maar ook heel goed wat ze nog niet kan. We gaan Carolien niet langer kwellen met doelen die nu niet haalbaar zijn maar haar helpen om het zo makkelijk mogelijk te maken. Een van de doelen die we voor ogen hadden was lopen maar zolang de duizeligheid er is, is dit praktisch niet te oefenen.
Het belangrijkste van dit alles is dat we gaan zorgen dat ze naar huis kan, ze is nu 3 maanden van huis en heeft ontzettend heimwee en mist de kinderen enorm. Gelukkig zitten we op een lijn met revant en is het tijd om naar huis te gaan, herstel zal toch vanuit de hersenen moeten komen, verder oefenen heeft niet veel zin op dit moment.
Wil niet zeggen dat we helemaal stoppen met oefenen want ze zal toch haar spierkracht moeten behouden.
Ons doel is om binnen 5 weken haar thuis te krijgen. Er moeten natuurlijk heel wat zaken geregeld worden, belangrijkste zijn aanpassingen in huis en verzorging. Ik zit nu nog in dubio, of de garage verbouwen, of een traplift en boven aanpassen.
We gaan nu door de papiermolen en zijn afhankelijk van instanties en leveranciers, hopelijk loopt dat een beetje vaart.
Richard
vrijdag 2 september 2011
Hetzelfde
Het is alweer een week geleden sinds de laatste blog.
Iedere keer als ik carolien bezoek is altijd het eerste wat ik vraag; Hoe is het? Daarop zegt ze iedere keer; "hetzelfde".
Feiteijk is dat ook zo en is er fysiek niet veel verandering maar als je over een langere periode kijkt dan is het van stabiel naar kleine stapjes vooruit.
Ik kan niet wachten op de dag dat ze zegt dat het beter gaat of dat de duizeligheid minder of weg is, dat hopen we allemaal natuurlijk.
Vorige week hebben we haar brillen opgehaald, in het begin was het wennen natuurlijk maar na een week kunnen we zeggen dat het haar zeker helpt.
Ondanks iedere dag hetzelfde lijkt en alles lang lijkt te duren is er veel in gang gezet en staan we zeker niet stil. Later meer hierover.
Iedere keer als ik carolien bezoek is altijd het eerste wat ik vraag; Hoe is het? Daarop zegt ze iedere keer; "hetzelfde".
Feiteijk is dat ook zo en is er fysiek niet veel verandering maar als je over een langere periode kijkt dan is het van stabiel naar kleine stapjes vooruit.
Ik kan niet wachten op de dag dat ze zegt dat het beter gaat of dat de duizeligheid minder of weg is, dat hopen we allemaal natuurlijk.
Vorige week hebben we haar brillen opgehaald, in het begin was het wennen natuurlijk maar na een week kunnen we zeggen dat het haar zeker helpt.
Ondanks iedere dag hetzelfde lijkt en alles lang lijkt te duren is er veel in gang gezet en staan we zeker niet stil. Later meer hierover.
 |
| Van Drop Box |
dinsdag 23 augustus 2011
Lang weekend
Na 5 dagen ziekenhuis mocht Carolien vrijdag na haar laatste infuus mee naar huis.
Ik had weer een feestmaal voorbereid op de bbq, In de avond hebben we film gekeken maar Carolien viel al snel in slaap.
Zaterdag hebben we rustig aan gedaan, we hadden het plan om naar een verjaardag te gaan maar daar had Carolien in eerste instantie niet veel zin in omdat ze moeite had om onder de mensen te komen. Na een middagdutje en aanmoediging van mij en de kids zijn we toch gegaan naar de verjaardag van nichtje Daimy.
Gelukkig was het niet meer zo druk en zat er alleen nog familie, iedereen was blij haar te zien en trots dat ze het durfde.
Het was erg gezellig en Carolien was blij dat we waren gegaan.
De volgende dag zijn we bij haar zusje geweest en hebben daar in de tuin gezeten waar de kids in het zwembad tekeer zijn gegaan. Na een heerlijke bbq zijn we terug naar Revant gereden.
Na een lang weekend thuis weten we dat er nog een lange weg te gaan is. Carolien heeft bijna overal hulp bij nodig, ik had wel geprobeerd haar zoveel mogelijk met minimale hulp uit bed of naar de wc te laten gaan maar dat was een keer niet goed gegaan en is ze gevallen, gelukkig niet hard maar toch. Haar grootste probleem is nog steeds de duizeligheid daardoor is iedere beweging onzeker en gaat bijvoorbeeld de transfer van bed naar rolstoel de ene keer beter dan de andere keer. Dit frustreerd haar natuurlijk omdat na veel oefenen ze het niet onder controle weet te brengen.
Deze week wordt de kit voor bloedsamples vanuit Amerika gestuurd, de dokter die daar het onderzoek leidt heeft zelf een openhart operatie ondergaan en is nu herstellende.
Ik had weer een feestmaal voorbereid op de bbq, In de avond hebben we film gekeken maar Carolien viel al snel in slaap.
Zaterdag hebben we rustig aan gedaan, we hadden het plan om naar een verjaardag te gaan maar daar had Carolien in eerste instantie niet veel zin in omdat ze moeite had om onder de mensen te komen. Na een middagdutje en aanmoediging van mij en de kids zijn we toch gegaan naar de verjaardag van nichtje Daimy.
Gelukkig was het niet meer zo druk en zat er alleen nog familie, iedereen was blij haar te zien en trots dat ze het durfde.
Het was erg gezellig en Carolien was blij dat we waren gegaan.
 |
| Van Drop Box |
 |
| Van Drop Box |
 |
| Van Drop Box |
De volgende dag zijn we bij haar zusje geweest en hebben daar in de tuin gezeten waar de kids in het zwembad tekeer zijn gegaan. Na een heerlijke bbq zijn we terug naar Revant gereden.
 |
| Van Drop Box |
Na een lang weekend thuis weten we dat er nog een lange weg te gaan is. Carolien heeft bijna overal hulp bij nodig, ik had wel geprobeerd haar zoveel mogelijk met minimale hulp uit bed of naar de wc te laten gaan maar dat was een keer niet goed gegaan en is ze gevallen, gelukkig niet hard maar toch. Haar grootste probleem is nog steeds de duizeligheid daardoor is iedere beweging onzeker en gaat bijvoorbeeld de transfer van bed naar rolstoel de ene keer beter dan de andere keer. Dit frustreerd haar natuurlijk omdat na veel oefenen ze het niet onder controle weet te brengen.
Deze week wordt de kit voor bloedsamples vanuit Amerika gestuurd, de dokter die daar het onderzoek leidt heeft zelf een openhart operatie ondergaan en is nu herstellende.
woensdag 17 augustus 2011
Geen bezoek
Vandaag zijn we een dag niet naar Caroiien gegaan maar ben ik met de kids heel de dag op stap geweest.
Tot nu toe ben ik bijna iedere dag geweest maar dat moet veranderen zeker als volgende week school en werk weer begint. Er moet tijd overblijven al is dat niet veel voor mezelf en de kinderen.
Gisteren gaf Carolien te kennen dat haar rechterarm beter/ rustiger is als zij deze beweegt. ze liet het mij zien toen ze haar hand door haar, haar streek. Dit ging zonder schokken en met een vloeiende beweging. Dat zijn toch weer kleine stapjes vooruit. Het ziekenhuis is toch weer een week liggen, het tegenovergestelde bij Revant waar dagelijks een programma klaar ligt.
Vandaag met de kids een bootje gehuurd en de Biesbosh op gegaan. Eenmaal op het water hebben we mijn zwager via satteliet weten te spotten (google latitude voor de kenners) die was daar ook (toevallig) aan het varen met zijn vrouw. We zijn naar een eilandje gegaan en hebben daar aan een strandje gelegen. De kids zijn een stukje met ome Frank gaan varen, vol gas met zijn speedboot.
Thuis gekomen hebben we spareribs van de bbq gegeten, Jus en Mitch hebben genoten en ik dan vanzelf ook.
Richard
 |
| Van Drop Box |
 |
| Van Automatisch uploaden |
 |
| Van Automatisch uploaden |
zondag 14 augustus 2011
Bericht van Carolien
Het slapen was heel leuk ik heb met iedereen gekroeld en lekker gegeten. Het weer was niet goed maar we hebben in het prieel kunnen zitten. Nu moet ik helaas weer terug en dan weer een week naar het ziekenhuis voor de kuur.
Helaas ben ik nog steeds duizelig wordt het nu wel beu, als het weg is schreuw ik het van de daken!
Groetjes en veel liefs van Carolien
Helaas ben ik nog steeds duizelig wordt het nu wel beu, als het weg is schreuw ik het van de daken!
Groetjes en veel liefs van Carolien
vrijdag 12 augustus 2011
Meeloopdag
Gisteren heb ik heel de dag met Carolien meegelopen, dit om te kijken hoe een dag op de revalidatie eruit ziet. Ook met in het achterhoofd dat ze dit weekend thuis blijft overnachten.
De dag begon om 8;30h met ergo therapie, dat is het zoveel mogelijk zelfstandig uit bed komen, wassen, aankleden enz, eigenlijk de dagelijkse rituelen oefenen. Om 10;00h fysiotherapie, daar veel dingen besproken over hoe te handellen en tips om met minimale inspanning en goede lichaamshouding taken uit te kunnen voeren.
Om 11;30h naar de logopedist, daar krijgt Carolien dagelijks training mbt tot haar spraak, ze leert rustig te spreken wat ten goede komt voor de verstaanbaarheid, dit is lastig omdat het in haar bovenkamer nog steeds zo snel gaat als voorheen. Ook wordt er goed gekeken naar haar slikbewegingen om te voorkomen dat ze zich verslikt.
Om 12;00h hebben we heerlijk gelunched en daarna even gerust, om 13.30h zijn we met haar zus naar de opticien gereden om een bril uit te zoeken. ze heeft een mooi montuur uitgezocht en ook gelijk een zonnebril op sterkte.
Hopelijk geeft dat haar meer rust en ziet ze minder wazig.
Om 15;30h zijn we gelijk doorgegaan naar de therapeutische fitness, hier heeft haar begeleidster uitleg gegeven over de oefeningen de er dagelijks gedaan worden. Carolien krijgt oefeningen op de loopbrug, aan een statafel, krachttraining, coordinatietrainging en zwemoefeningen. Wat ik bij de uitleg van de zwemoefeningen heel opmerkelijk vond is dat ze zonder hulp van iets of iemand "vanzelf" dus zonder na te denken weg zwemt. Volgens haar begeleidster maakt ze daarbij een mooie beenslag. Dit is heel tegenstrijdig als je het vergelijkt met het lopen. Ik ga het hier toch even met de neuroloog over hebben.
Om 16;15h heb ik Carolien op bed gelegd want het was een lange dag zeker met mij daarbij ;)
Carolien doet echt haar best en gaat er voor, door haar optimistische vechtlust en humor gaat ze haar doelen zeker halen!
Ik heb er veel van opgestoken en toon respect naar de mensen die daar werken.
Vandaag is het bed binnen gekomen, nu nog leeg, morgen slaapt Lien erin!
De dag begon om 8;30h met ergo therapie, dat is het zoveel mogelijk zelfstandig uit bed komen, wassen, aankleden enz, eigenlijk de dagelijkse rituelen oefenen. Om 10;00h fysiotherapie, daar veel dingen besproken over hoe te handellen en tips om met minimale inspanning en goede lichaamshouding taken uit te kunnen voeren.
Om 11;30h naar de logopedist, daar krijgt Carolien dagelijks training mbt tot haar spraak, ze leert rustig te spreken wat ten goede komt voor de verstaanbaarheid, dit is lastig omdat het in haar bovenkamer nog steeds zo snel gaat als voorheen. Ook wordt er goed gekeken naar haar slikbewegingen om te voorkomen dat ze zich verslikt.
Om 12;00h hebben we heerlijk gelunched en daarna even gerust, om 13.30h zijn we met haar zus naar de opticien gereden om een bril uit te zoeken. ze heeft een mooi montuur uitgezocht en ook gelijk een zonnebril op sterkte.
Hopelijk geeft dat haar meer rust en ziet ze minder wazig.
 |
| Van Automatisch uploaden |
Om 15;30h zijn we gelijk doorgegaan naar de therapeutische fitness, hier heeft haar begeleidster uitleg gegeven over de oefeningen de er dagelijks gedaan worden. Carolien krijgt oefeningen op de loopbrug, aan een statafel, krachttraining, coordinatietrainging en zwemoefeningen. Wat ik bij de uitleg van de zwemoefeningen heel opmerkelijk vond is dat ze zonder hulp van iets of iemand "vanzelf" dus zonder na te denken weg zwemt. Volgens haar begeleidster maakt ze daarbij een mooie beenslag. Dit is heel tegenstrijdig als je het vergelijkt met het lopen. Ik ga het hier toch even met de neuroloog over hebben.
Om 16;15h heb ik Carolien op bed gelegd want het was een lange dag zeker met mij daarbij ;)
Carolien doet echt haar best en gaat er voor, door haar optimistische vechtlust en humor gaat ze haar doelen zeker halen!
Ik heb er veel van opgestoken en toon respect naar de mensen die daar werken.
Vandaag is het bed binnen gekomen, nu nog leeg, morgen slaapt Lien erin!
 |
| Van Automatisch uploaden |
maandag 8 augustus 2011
Vanaf vakantieadres
We hebben een paar heerlijke dagen achter de rug, we hebben het droog weten te houden ondanks de slechte vooruitzichten die ze voorspelde. Ondanks het halen en brengen van Carolien was het goed te doen en is de Beekse Bergen niet zo ver. Het is echt een leuk vakantiepark met mooie en toegankelijke huisjes.
Haar zus en de rest zijn ook nog even langs gekomen en hebben de kids lekker gezwommen in de achtertuin.
Morgen ga ik met Jus en Mitch naar een subtropisch zwemparadijs in Den Bosh, er zaten vrijkaartjes bij de boeking.
Haar zus en de rest zijn ook nog even langs gekomen en hebben de kids lekker gezwommen in de achtertuin.
Morgen ga ik met Jus en Mitch naar een subtropisch zwemparadijs in Den Bosh, er zaten vrijkaartjes bij de boeking.
 |
| Van Drop Box |
 |
| Van Drop Box |
 |
| Van Drop Box |
 |
| Van Drop Box |
 |
| Van Drop Box |
 |
| Van Drop Box |
 |
| Van Drop Box |
Abonneren op:
Posts (Atom)